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講座:Alamut Visual Plus教您如何鎖定看懂變異
點擊次數:339 發布日期:2021-5-27  來源:本站 本站原創,轉載請注明出處
Alamut是一系列強大的決策支持軟件,通過合理化基因組分析流程與精簡變異解讀過程,為臨床研究者在基因組變異注釋、篩選和分析上遇到的難題提出了全面解決方案。Alamut Visual 是其中一款綜合性臨床基因變異可視化解讀軟件,將公認的高質量外部基因數據庫、科學文獻以及算法集合成統一的交互界面,方便沒有生信背景的研究者對基因組變異進行快速準確的臨床解釋。Alamut Visual Plus整合了來自NCBI、EBI、Mastermind、gnomAD、Cosmic、ClinVar等數據庫的信息,以及來自SIFT、PolyPhen、AlignGVGD等錯義變異致病性預測工具和算法,為全球前沿高校醫學中心、醫院、遺傳分析實驗室提供了強有力的工具。


近期,Alamut Visual升級Alamut Visual Plus,主要更新有:
● Genome view :基因組可視化
● Customizable report:可定制的基因變異解讀結果報告
● Sanger view:一代測序結果的峰圖展示
● ACMG guidelines:提供半自動化的變異信息解讀標準及指導原則
 

 
康昱盛將于2021年6月17 日下午舉辦一場Alamut Visual Plus免費講座。本次講座將帶領大家熟悉可視化軟件Alamut Visual Plus,通過實際操作展示幫助大家走進變異可視化解讀,了解如何“看懂”變異,包括變異的原始參考序列、核酸保守性、臨床重要性、不同人種中的基因頻率、錯義突變致病性預測、RNA剪接影響預測、致病性評級、同源序列、涉及文獻等。


主講人:顏溪  基因組學應用工程師
時間:2021年6月17 日(周四) 15:00-16:00

如何報名:
填寫下方表單報名,報名成功后會在一個工作日聯系您。

 
Alamut Visual Plus的特點 :
1. 強大的數據庫支持,Alamut Visual Plus的信息來源整合于眾多知名可靠數據庫。  
2. 多樣化預測工具,支持變異功能影響預測。  
● 剪接預測工具(類似SpliceSiteFinder、MaxEntScan、NNSPLICE、GeneSplicer)  
● Exonic Splicing Enhancer(ESE)預測工具  
● 錯義預測工具(Align GVGD、SIFT、MutationTaster、 PolyPhen-2、KD4v)
相關公司:上?店攀⑿畔⒖萍加邢薰
聯系電話:021-54975000
E-mail:marketing@cloudscientific.com


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